Nosotros

Conoce sobre ADALICH

¿Qué es ADALICH?

ADALICH es la Asociación de Personas Afectadas por Lipedema en Chile, nace como respuesta a la necesidad de difusión y visibilización del lipedema y la realidad de las personas que lo presentan en Chile. Fundada en Julio de 2023 por 5 mujeres y fue registrada en Febrero de 2024.

MISIÓN

Difundir y visibilizar sobre el lipedema y su realidad en Chile. Apoyar en el camino de esta enfermedad a los pacientes y sus familiares, creando comunidad y brindando herramientas para empoderarse de su enfermedad.

VISIÓN

Nuestro propósito es lograr que el Lipedema sea conocida por todos los profesionales de salud pública y privada para que se pueda tener un diagnostico oportuno y precoz.

Y que el sistema de salud chileno, reconozca la enfermedad como tal para que exista cobertura de su tratamiento de manera integral.

Estatutos

ESTATUTOS ADALICH

Nuestro Equipo

Catalina Monsalve - Presidenta

Catalina Monsalve es dentista chilena y presidenta de ADALICH, la Asociación de Personas Afectadas por Lipedema en Chile. Desde su formación en el área de la salud, ha enfocado parte de su trabajo en visibilizar esta enfermedad crónica.

Diagnosticada con lipedema en 2022 tras años de síntomas sin respuesta clara, Catalina ha convertido su experiencia personal en una herramienta de educación y acompañamiento. A través de su cuenta de Instagram @catalipedema, comparte información sobre el diagnóstico, los tratamientos conservadores y el proceso de aceptación corporal, promueve una mirada más empática e integral, centrada en la comprensión, la investigación y el bienestar de las personas que conviven con el lipedema.

Su testimonio y trabajo en ADALICH han sido fundamentales para abrir conversación sobre una enfermedad poco reconocida en el sistema de salud chileno.

Camila Ducassou - Tesorera

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Valentina Aguirre - Secretaria

Valentina Aguirre es Analista en Políticas y Asuntos Internacionales y secretaria de ADALICH, la Asociación de Personas Afectadas por Lipedema en Chile. Fue diagnosticada con lipedema en 2024 e integra la asociación con el propósito de contribuir a visibilizar esta condición y generar espacios de apoyo y comprensión para quienes conviven con ella.

Desde temprana edad se involucró en Rotary International, organización no gubernamental dedicada al servicio comunitario, donde desarrolló su interés por el trabajo social y la colaboración entre personas. Actualmente trabaja en YFU Chile (Youth For Understanding), ONG enfocada en el intercambio cultural y educativo. Ambas experiencias han fortalecido su compromiso con la empatía, la cooperación y el desarrollo de comunidades más inclusivas. Desde su experiencia profesional y personal, busca aportar a una mirada más empática, informada y colaborativa en torno al lipedema en Chile.

Karen Vergara - Directora de Comunicaciones y Proyectos

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Carolina Loza - Directora de Ética

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